近日，全国团体标准信息平台发布公告，全国首个《人源性细胞存储服务通用要求》（编号：T/CRHA 041—2024）正式发布，该团体标准文件由中国研究型医院学会归口，该团体标准于2024年04月15日起实施。广东赛尔生物积极参与了该团标的制定，为提升中国医疗发展贡献了自己的一份力量。该文件详细规定了服务提供方、服务保障、服务规范、服务质量控制和监督评价等方面的要求，适用于人源性细胞存储服务的机构或部门管理。通过这项标准的实施，不仅有助于提升细胞存储服务质量，更将推动整个细胞治疗产业的健康发展。
为什么选择赛尔
赛尔生物是一家立足于再生医学，专注于生命大健康产业的企业。自1999年赛尔的前身山东省红十字会介入医院成立以来，已有20多年的历史。目前，公司已形成了集细胞产业基地、成人细胞库、高端再生医学抗衰老中心“三位一体”的产业链格局，致力于成为国际知名的生物科技企业。赛尔生物拥有由诺奖级首席科学家领衔的国际专家团队，并与众多全球顶尖科研院校建立了战略合作关系。
赛尔集团旨在布局全球战略，随着集团业务不断地发展壮大，目前已经在深圳、东莞、广州、北京、成都、杭州、济南、郑州、贵阳、青岛、长春、烟台、潍坊、广西、重庆、南通、厦门、石家庄、天津、苏州、福州、新疆、海南、云南、香港、新加坡、美国、加拿大、澳大利亚、印尼等多地设立了自己的公司，国内外多达30多家，并设立了近20家符合国家GMP标准的细胞中心实验室。
质量认证与技术专利
近十年连续举办国内外干细胞科研峰会
